賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動脫氣儀、液相色譜專用洗瓶機(jī)即將上市，敬請期待! 近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《2017年度藥品檢查報告》，報告中指出：“在發(fā)現(xiàn)的問題中，批準(zhǔn)上市前藥品GMP符合性問題較多”，說明企業(yè)在藥品研發(fā)過程中質(zhì)量管理體系建設(shè)比較薄弱，對藥品GMP的符合性關(guān)注不夠。藥品GMP跟蹤檢查結(jié)果顯示，缺陷不符合最多的條款是第223條（藥品檢驗(yàn)），其中設(shè)備占比10%，由此高效、合規(guī)的儀器設(shè)備、便成了制藥領(lǐng)域用戶的迫切需求。 賽普瑞實(shí)驗(yàn)室整體化解決方案，恰好解決了這一問題。通過自主研發(fā)的一系列儀器，推進(jìn)了整個實(shí)驗(yàn)室流程，從而幫助您提高效率，制定更明智的決策，并促使整個團(tuán)隊(duì)進(jìn)行更好的協(xié)作，幫助實(shí)驗(yàn)室從細(xì)節(jié)著手管理，使您能夠?qū)Ｗ⒂诖缶郑浞职l(fā)揮實(shí)驗(yàn)室的最大潛能。