中藥超微粉碎機(jī)的應(yīng)用

中藥超微粉碎機(jī)技術(shù)的概念

    中藥超微粉碎技術(shù)又稱中藥細(xì)胞級(jí)微粉碎技術(shù)或中藥細(xì)胞破壁技術(shù)。所謂細(xì)胞級(jí)微粉碎，是指以生物細(xì)胞破壁為目的的粉碎作業(yè)，它不以粉碎細(xì)度為目的，而是追求細(xì)胞的破壁率，粉碎后粒子的中心粒徑在75μm以下。雖然細(xì)胞的破壁率越高，藥材的細(xì)度越細(xì)，但細(xì)度作為一種宏觀檢測(cè)指標(biāo)，無(wú)法表達(dá)藥材的真實(shí)性狀。通過(guò)超微粉碎，能將原生材料的中心粒徑從傳統(tǒng)工藝的150-200目提高到300目以上，對(duì)于一般藥材，在該細(xì)度條件下的細(xì)胞破壁率大于95％．這項(xiàng)新技術(shù)適合于不同質(zhì)地的各種藥材，可使其中有效成分直接暴露出來(lái)，而不是使有效成分從細(xì)胞壁（膜）釋放，從而使藥物起效更加迅速、充分。

中藥超微粉碎后對(duì)藥效的影響

    中藥經(jīng)超微粉碎處理后，其粒度更加細(xì)微、均勻，因此表面積增加，孔隙率增大，吸附性和溶解性增強(qiáng)，藥物能較好地分散、溶解于胃液中，增大與胃黏膜的接觸面積，從而更易被胃腸道吸收，大大提高了生物利用度．相當(dāng)一部分礦物類藥材是水不溶性物質(zhì)，經(jīng)超微粉碎處理后，因粒度大大減少而可加快其在體內(nèi)的溶解、吸收速度，提高其吸收量。

中藥超微粉碎藥理的研究   

   杜曉敏等研究發(fā)現(xiàn)，相同劑量時(shí)，用超微粉碎技術(shù)制成的糖泰膠囊的藥效作用強(qiáng)于傳統(tǒng)粉碎工藝，前者小劑量組對(duì)正常小鼠的血糖降低作用與后者大劑量組幾乎相同；相同劑量時(shí)，超微粉碎比其他方法生產(chǎn)的附桂地黃丸藥效作用更明顯。他們還采用超微粉碎技術(shù)與傳統(tǒng)粉碎技術(shù)加工原生藥材，再以相同制劑工藝制成外用藥誠(chéng)年月泰A與誠(chéng)年月泰B，結(jié)果兩者在藥效學(xué)方面存在著明顯差異：相同劑量時(shí)誠(chéng)年月泰A鎮(zhèn)痛及改善微循環(huán)的作用均強(qiáng)于誠(chéng)年月泰B，而小劑量誠(chéng)年月泰A與大劑量誠(chéng)年月泰B的藥效作用相當(dāng)接近?？梢?jiàn)，采用超微粉碎技術(shù)制成的誠(chéng)年月泰A制劑療效明顯提高。

中藥超微粉碎對(duì)中藥制劑的質(zhì)量影響

    4.1制劑溶出度：羚羊角超細(xì)粉化后可以提高羚羊角水溶性蛋白質(zhì)的溶出。對(duì)六味地黃丸進(jìn)行超微粉碎，其溶出度明顯提高。

    4.2藥材有效成分含量：蔡光先等”’試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，人參、紅參、西洋參、三七等含人參皂苷類成分的藥材經(jīng)超微粉碎后，人參皂苷的浸出量明顯優(yōu)于其傳統(tǒng)飲片。但也有報(bào)道稱，微粉化對(duì)沉香揮發(fā)油等成分損失較重．這說(shuō)明對(duì)不同藥材的粉碎粒度應(yīng)該視藥材的性質(zhì)而定。

    4.3超微粉碎和普通粉碎的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比試驗(yàn)：對(duì)糖泰膠囊的研究顯示，超微粉碎、普通粉碎在提取時(shí)間、提取方法、顯微鑒定等方面均有差異。超微粉碎后的細(xì)粉可以縮短靜置時(shí)間；熱提取法可以用浸漬法取代；顯微鑒別可以觀察棕色塊狀物特征結(jié)構(gòu)的顆粒大小，而且在同樣放大倍數(shù)條件下，特征結(jié)構(gòu)有顯著差別。