日前,中國科學家在人體內(nèi)利用革命性的CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù),這在全世界尚屬首例。隨著中國科研技術(shù)的不斷提高,和靶向醫(yī)療的普及,我國基因領(lǐng)域?qū)⒂瓉砭薮蟮陌l(fā)展前景。
中國用基因編輯技術(shù)治療肺癌
10月28日,成都華西醫(yī)院一名嚴重肺癌患者被注入基因改良型細胞。以四川大學的盧鈾為首的科研小組從該患者體內(nèi)取出了免疫細胞,然后利用CRISPR-Cas9技術(shù)對免疫細胞進行編輯。
這也是該技術(shù)在全球首次被直接應(yīng)用于人體,在基因研究領(lǐng)域具有里程碑式的意義。這種旨在治療癌癥的CRISPR基因編輯技術(shù)需要進行一系列的分子切割,引導(dǎo)Cas9分子“敲”掉免疫細胞內(nèi)可能滋生癌癥的致病基因。然后這些被編輯過的細胞會被重新放回患者體內(nèi),用以攻擊惡性腫瘤。
癌癥免疫學家卡爾·瓊恩博士表示:“我認為在生物醫(yī)學領(lǐng)域上將爆發(fā)一場新的美蘇太空競賽,不過這次的競爭雙方將是中國和美國。不過競爭也是很重要的,因為它通常有助于提高最終產(chǎn)品的質(zhì)量。”中國科學家率先實施此項技術(shù)的臨床測試,很可能會引發(fā)中美兩國在此項技術(shù)上的良性競爭。
全球年基因編輯市場達6.08億美元
隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,人類已經(jīng)開始掌握操控基因的技術(shù),通過這些技術(shù),對人的基因進行檢測,從而檢測出個人患某項疾病的風險,而進一步的,我們還可以對這些缺陷基因進行人為剔除或修改,從而有望精準地從“根本上”解決疾病問題。為此,人們普遍認為,基因診斷領(lǐng)域?qū)⒊蔀橄乱粋€創(chuàng)業(yè)熱點,因為它滿足了人類長生的渴望。
目前,國際基因編輯技術(shù)市場的重量級成員包括:MillIPOreSigma、賽默飛、Dharmacon、GeneCopoeia、GenScript、HorizonDiscoveryGroup、OriGene、Transposagen和ToolGen等。據(jù)估計,2016年,基因編輯工具、試劑、服務(wù)、模型和其它相關(guān)供應(yīng)市場規(guī)模將達6.08億美元。2014年,這一市場規(guī)模為2.34億美元。隨著新應(yīng)用的發(fā)展以及相關(guān)項目的增加,這一市場在未來5年預(yù)計將持續(xù)快速增長。其中,基因編輯在開發(fā)疾病治療方案和農(nóng)業(yè)中應(yīng)用的增加是該市場增長的驅(qū)動力之一。
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