質(zhì)量研究項(xiàng)目的選擇及方法初步確定

在藥品研發(fā)中，質(zhì)量研究是重點(diǎn)。參考指導(dǎo)原則，現(xiàn)將質(zhì)量研究分成四個(gè)部分：質(zhì)量研究項(xiàng)目的選擇及方法初步確定；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法學(xué)驗(yàn)證；質(zhì)量對(duì)比研究；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定。

質(zhì)量研究項(xiàng)目的選擇及方法初步確定

質(zhì)量研究項(xiàng)目的選擇及方法初步確定：可稱(chēng)為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案的初步建立（此項(xiàng)工作應(yīng)在輔料相容性試驗(yàn)之前完成）。

1、遵循“就高不就低”的原則。結(jié)合所查詢(xún)的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（原研標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)內(nèi)首仿標(biāo)準(zhǔn)、藥典標(biāo)準(zhǔn)）和藥典對(duì)具體劑型的要求，確定出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。靜脈注射劑處方中加有抗氧劑、抑菌劑、穩(wěn)定劑和增（助）溶劑等，眼用制劑處方中加有防腐劑等，應(yīng)對(duì)相應(yīng)的輔料進(jìn)行定量研究。

對(duì)于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載的項(xiàng)目，首先應(yīng)考慮選用標(biāo)準(zhǔn)中收載的檢測(cè)方法。

2、若有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法多種并存時(shí)，建議初步對(duì)比研究來(lái)確定方法。如有雜質(zhì)對(duì)照品，用雜質(zhì)對(duì)照品來(lái)確認(rèn)方法的可行性；如沒(méi)有雜質(zhì)對(duì)照品，可做一強(qiáng)制降解試驗(yàn)（需要特別注意的是降解程度為10%左右，在此情況下判定物料平衡才有意義），來(lái)初步判定檢測(cè)方法的可行性。

判定標(biāo)準(zhǔn)：有雜質(zhì)對(duì)照品時(shí)，系統(tǒng)適用性、分離度、有效檢出、精密度及重現(xiàn)性。

無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品時(shí)，系統(tǒng)適用性、降解雜質(zhì)的有效檢出、物料平衡。

3、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案的初步建立。

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法學(xué)驗(yàn)證：

具體分為兩個(gè)方面：方法的初步驗(yàn)證和系統(tǒng)的方法學(xué)驗(yàn)證。

1、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的初步驗(yàn)證（在中試之前完成）：

①在配合處方工藝篩選檢驗(yàn)時(shí)，就是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)初步驗(yàn)證的過(guò)程。例如輔料相容性試驗(yàn)、參比制劑與小試產(chǎn)品的對(duì)比檢驗(yàn)、小試產(chǎn)品的影響因素試驗(yàn)等，就可以對(duì)方法的可行性進(jìn)行一個(gè)初步的判斷。

在這時(shí)，方法學(xué)研究偏重于驗(yàn)證國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的檢測(cè)方法和條件是否適用，重點(diǎn)考察方法的專(zhuān)屬性和準(zhǔn)確度。如方法學(xué)研究結(jié)果顯示方法不適用，應(yīng)首先分析原因，通過(guò)調(diào)整處方工藝等以使方法適用；

在原因無(wú)法確認(rèn)的一些極端條件下，才考慮建立新的檢測(cè)方法，但新方法首先要按照化學(xué)藥物質(zhì)量控制研究相關(guān)指導(dǎo)原則進(jìn)行研究，還需通過(guò)比較研究證實(shí)與原方法具有同等的控制程度。

因此，原則上不要更換已有的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的色譜條件。當(dāng)分離度達(dá)不到時(shí)，可適當(dāng)調(diào)整流動(dòng)相的比例。

討論：在前期的處方篩選中，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并沒(méi)有真正建立，最終確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可能不一樣。這種情況下，認(rèn)為處方篩選的數(shù)據(jù)仍然可以放入申報(bào)資料中，這和處方篩選的目的并不背離，同時(shí)也反映出質(zhì)量研究的開(kāi)展過(guò)程。

②出具三批小試樣品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

2、系統(tǒng)的方法學(xué)驗(yàn)證：

在初步驗(yàn)證的基礎(chǔ)上，需對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行系統(tǒng)的方法學(xué)驗(yàn)證。方法學(xué)驗(yàn)證所用樣品應(yīng)采用中試產(chǎn)品。

驗(yàn)證項(xiàng)目（品種及劑型不同檢測(cè)項(xiàng)目不同）：

① 性狀；鑒別(理化鑒別和光譜鑒別)；

② 一般檢查項(xiàng)（按中國(guó)藥典制劑通則）；

③ 微生度檢測(cè)（需進(jìn)行完整的方法學(xué)驗(yàn)證試驗(yàn)）；

④ 溶出度，有些可以和含量一起驗(yàn)證；

⑤有關(guān)物質(zhì)（需進(jìn)行完整的方法學(xué)驗(yàn)證試驗(yàn)）；

含量測(cè)定（需進(jìn)行完整的方法學(xué)驗(yàn)證試驗(yàn)）、衛(wèi)生學(xué)方法學(xué)驗(yàn)證。

其中重點(diǎn)是有關(guān)物質(zhì)和含量的方法學(xué)驗(yàn)證。

3、有關(guān)物質(zhì)驗(yàn)證的內(nèi)容有：

（1）系統(tǒng)適用性：

取樣品，按照有關(guān)物質(zhì)供試品濃度配制溶液，進(jìn)樣，記錄圖譜。理論板數(shù)應(yīng)符合規(guī)定，分離度應(yīng)大于2.0或符合規(guī)定、拖尾因子應(yīng)0.8-1.2或符合規(guī)定。

有已知雜質(zhì)并且雜質(zhì)對(duì)照品可獲得的：配制6份相同濃度的雜質(zhì)溶液進(jìn)行分析，該雜質(zhì)峰峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于 2.0%，保留時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于 1.0%。另外，理論板數(shù)應(yīng)符合規(guī)定，分離度應(yīng)大于 2.0或符合規(guī)定、拖尾因子應(yīng)0.8-1.2或符合規(guī)定。

（2）專(zhuān)屬性：

空白溶劑干擾試驗(yàn)、空白輔料試驗(yàn)、強(qiáng)制降解試驗(yàn)（高溫、強(qiáng)光、強(qiáng)氧化、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等）、已知雜質(zhì)定位試驗(yàn)、峰純度檢查（二極管陣列檢測(cè)、質(zhì)譜檢測(cè)）。

（3）檢測(cè)限與定量限：

一般采用信噪比法。有已知雜質(zhì)并且雜質(zhì)對(duì)照品可得的，須用已知雜質(zhì)對(duì)照品同時(shí)做。信噪比10：1，為定量限；信噪比為3：1，為檢測(cè)限。

（4）線(xiàn)性關(guān)系試驗(yàn)：

至少要做五個(gè)濃度，如 60%、80%、100%、120%、140%（相對(duì)于自身對(duì)照濃度）的系列溶液。取該系列溶液進(jìn)樣，記錄色譜圖，計(jì)算回歸方程。

若有已知雜質(zhì)并且雜質(zhì)對(duì)照品可得的，則取已知雜質(zhì)對(duì)照品另作線(xiàn)性關(guān)系試

驗(yàn)，供試品中已知雜質(zhì)峰面積，應(yīng)在線(xiàn)性范圍內(nèi)。

（5）精密度：

只做重復(fù)性和中間精密度即可。

（6）溶液穩(wěn)定性：

（6）準(zhǔn)確度：

一般以回收率試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。無(wú)已知雜質(zhì)的，可不做。有已知雜質(zhì)的，須做加樣回收試驗(yàn)驗(yàn)證準(zhǔn)確度。

討論：有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)中，要檢測(cè)的是雜質(zhì)，而不是原料。因此，認(rèn)為在有已知雜質(zhì)對(duì)照品，并且在標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)此雜質(zhì)進(jìn)行了單獨(dú)控制的時(shí)候，方法學(xué)驗(yàn)證的內(nèi)容應(yīng)圍繞著已知雜質(zhì)展開(kāi)，不可以用原料來(lái)代替。當(dāng)無(wú)已知雜質(zhì)對(duì)照品時(shí)，才用原料代替。

在做強(qiáng)制降解試驗(yàn)時(shí)，建議同時(shí)用空白輔料平行做強(qiáng)制降解試驗(yàn)，特別是含有特殊輔料的，如防腐劑等在紫外有吸收的輔料。關(guān)于強(qiáng)制降解試驗(yàn)，不僅是方法學(xué)驗(yàn)證的內(nèi)容，而且是對(duì)產(chǎn)品的降解途徑、雜質(zhì)譜及產(chǎn)品穩(wěn)定性判定的過(guò)程。

仿制藥相關(guān)指導(dǎo)原則要求仿制品與原研藥應(yīng)比較雜質(zhì)譜、雜質(zhì)量及降解途徑。因此，建議把研試品與原研藥平行進(jìn)行強(qiáng)制降解試驗(yàn)（均約10%），這樣可以直觀比較兩者的降解途徑是否一致；降解物是否有差異；檢查方法對(duì)兩者的專(zhuān)屬性差別（由于擬定的方法多是原研藥的檢測(cè)方法）。平行對(duì)比破壞性試驗(yàn)研究，是評(píng)價(jià)研制藥和被仿藥質(zhì)量是否相同的重要手段。

4、關(guān)于強(qiáng)制降解試驗(yàn)中物料平衡的問(wèn)題：

①首先，降解強(qiáng)度為10%左右，不超過(guò)10%。

②有雜質(zhì)對(duì)照品時(shí)，計(jì)算出校正因子，將校正因子代入計(jì)算。

③做峰純度檢查（二極管陣列檢測(cè)），二極管陣列檢測(cè)的作用不僅是峰純度檢查，另外，還反映出雜質(zhì)及主藥的總體紫外吸收情況?？梢杂?jì)算在不同波長(zhǎng)處的物料平衡情況（按具體品種而定）。

④計(jì)算方法：通過(guò)與正常樣的總峰面積對(duì)比。具體做法：建議取一定量的樣品溶解，作為母液，分別從母液中取一定量進(jìn)行個(gè)因素的降解試驗(yàn)，再與此母液做的正常樣進(jìn)行對(duì)比，這樣做出的結(jié)果才可靠。

出具三批中試樣品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

質(zhì)量對(duì)比研究（采用中試產(chǎn)品）：

質(zhì)量對(duì)比研究是判斷仿制藥與被仿制藥質(zhì)量 “一致性”或“等同性”的重要方法，可以全面了解產(chǎn)品的質(zhì)量特征，為仿制藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的建立提供依據(jù)。

1、溶出曲線(xiàn)對(duì)比研究：

一般采用在四種溶出介質(zhì)（PH1.2、PH4.5、PH6.8.水）中的溶出曲線(xiàn)對(duì)比的方法，用f2因子法（f2>50）來(lái)比較原研藥和仿制品的曲線(xiàn)相似性。

注意事項(xiàng)：

①用于比較的兩種制劑含量差值應(yīng)在 5%以?xún)?nèi)。

②計(jì)算時(shí)所選取的時(shí)間點(diǎn)間隔無(wú)需相等，但兩制劑所取時(shí)間點(diǎn)必須一致；且計(jì)算時(shí)間點(diǎn)應(yīng)不少于 3個(gè)；由于該計(jì)算結(jié)果有依賴(lài)于比較時(shí)間點(diǎn)個(gè)數(shù)的特性，故在溶出率 85%（緩釋80%以上）以上的時(shí)間點(diǎn)應(yīng)不多于一個(gè)。溶出量應(yīng)按累計(jì)溶出量來(lái)計(jì)算。

③除 0時(shí)外，第一選取時(shí)間點(diǎn)溶出結(jié)果的變異系數(shù)應(yīng)不得過(guò) 20%，自第二時(shí)間點(diǎn)至最后時(shí)間點(diǎn)溶出結(jié)果的變異系數(shù)應(yīng)不得過(guò) 10%。如超出，應(yīng)從儀器適用性或樣品均一性的角度考慮予以解決。

2、雜質(zhì)的對(duì)比研究（此項(xiàng)內(nèi)容可與方法學(xué)驗(yàn)證同做）：

對(duì)于有關(guān)物質(zhì)檢查，由于原料藥制備工藝、制劑處方工藝的不同，仿制藥的雜質(zhì)種類(lèi)和被仿制藥可能不同，因此要求進(jìn)行對(duì)比研究，分析仿制藥和被仿制藥中雜質(zhì)的種類(lèi)和含量情況。

①可通過(guò)強(qiáng)制降解試驗(yàn)及影響因素試驗(yàn)的對(duì)比研究，來(lái)比較仿制藥與原研藥的雜質(zhì)種類(lèi)、降解途徑及雜質(zhì)大小。

②對(duì)于復(fù)方制劑來(lái)講，首先應(yīng)對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行歸屬。采用方法：分別做單個(gè)原料、空白輔料及制劑的強(qiáng)制降解試驗(yàn)。

要求如下：

如果研制產(chǎn)品中雜質(zhì)的含量超出了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，或者研制產(chǎn)品中含有已上市產(chǎn)品中未含有的新雜質(zhì)，則建議首先通過(guò)改進(jìn)處方工藝降低雜質(zhì)含量或種類(lèi)，使不高于被仿制藥。

否則需要分析雜質(zhì)的安全性并提供有關(guān)數(shù)據(jù)，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的安全性試驗(yàn)。如果國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中未規(guī)定雜質(zhì)檢查或限度，研制產(chǎn)品的雜質(zhì)含量不能明顯高于已上市的同品種的雜質(zhì)實(shí)測(cè)值，雜質(zhì)種類(lèi)也不得更多，否則也需要分析雜質(zhì)的安全性并提供有關(guān)數(shù)據(jù)，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的安全性試驗(yàn)。

3、檢測(cè)方法的對(duì)比研究（與方法學(xué)驗(yàn)證同時(shí)進(jìn)行）：

如研究發(fā)現(xiàn)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中一些檢測(cè)方法不適用于研制產(chǎn)品，為進(jìn)一步驗(yàn)證是檢測(cè)方法存在問(wèn)題，還是研制產(chǎn)品自身存在質(zhì)量問(wèn)題，可以采用被仿制藥進(jìn)行對(duì)比研究。

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定（結(jié)合對(duì)比研究結(jié)果、穩(wěn)定性研究結(jié)果制定）：

1）可在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，參考國(guó)外藥典及參考文獻(xiàn)，增加必要的檢測(cè)項(xiàng)目。

2）檢測(cè)方法：如新建方法與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載方法相比無(wú)明顯優(yōu)點(diǎn)時(shí)，因國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間和多家單位的驗(yàn)證，建議仍采用國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載方法。

3）限度：有多種方法可參考時(shí)，限度的制定遵循“就高不就低”的原則。

4）分別制定貨架期標(biāo)準(zhǔn)及放行標(biāo)準(zhǔn)，即注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，寫(xiě)入申報(bào)資料。