高效氣相色譜儀分離條件的選擇包括固定相、固定液配比、柱內(nèi)徑、柱長、柱溫、載氣種類、載氣流速、進(jìn)樣方式、進(jìn)樣量和氣化溫度等選擇。
一、固定相的選擇:
根據(jù)相似相溶的原則選擇。
二、固定液配比的選擇:
配比是指涂在載體上的固定液與載體的質(zhì)量之比。配比通常在5%~25%。
配比越低,載體上形成的液膜越薄,傳質(zhì)阻力越小,柱效越高,分析速度越快。
分析工作中通常使用較低的配比。
三、柱內(nèi)徑的選擇:
柱內(nèi)徑一般為3~4mm。
樣品量有限時(shí),可使用小內(nèi)徑柱。
四、柱長的選擇:
分離度與柱長的平方根成正比,增加柱長對分離度有利,但會使組分的保留時(shí)間增加,柱阻力增加。
柱長的選擇原則是在滿足分離目的的前提下,盡可能選用較短的柱子。
填充色譜柱的柱長通常為1~3m。
五、柱溫的選擇:
柱溫升高,分離度下降,保留時(shí)間縮短,色譜峰變窄變高。
柱溫下降,分析時(shí)間延長。兩組分的相對保留值增大的同時(shí),兩組分的峰寬也在增加,當(dāng)后者的增加速度大于前者時(shí),兩峰的交疊更為嚴(yán)重。
柱溫選擇原則:
1、柱溫控制在固定液的最高使用溫度(超過該溫度固定液易流失)和最低使用溫度(低于此溫度固定液以固體形式存在)之內(nèi)。
2、在達(dá)到分離度要求的條件下,選擇低柱溫。柱溫一般選擇接近或略低于組分平均沸點(diǎn)時(shí)的溫度。
3、組分復(fù)雜和沸程寬的樣品,采用程序升溫。
六、載氣種類的選擇:
1、載氣對柱效的影響:
由速率理論方程H = A + B/u + Cu可知,分子縱向擴(kuò)散項(xiàng)與流速成反比,傳質(zhì)阻力項(xiàng)與流速成正比,故必有一最佳載氣流速使色譜柱的理論塔板高度最小,柱效最高。
當(dāng)載氣流速較小時(shí),分子縱向擴(kuò)散項(xiàng)起主要作用,選用摩爾質(zhì)量較大的氣體(如N2和Ar)作為載氣,可抑制樣品的縱向擴(kuò)散,提高柱效。
當(dāng)載氣流速較大時(shí),傳質(zhì)阻力項(xiàng)起主要作用,采用摩爾質(zhì)量較小的載氣(如H2和He),可減小傳質(zhì)阻力,提高柱效
2、檢測器要求:
載氣的選擇應(yīng)考慮檢測器的種類。
在氫火焰檢測器中,載氣首選N2。
在熱導(dǎo)池檢測器中,使用熱導(dǎo)系數(shù)較大的H2,有利于提高檢測靈敏度。
3、載氣性質(zhì):
載氣的安全性、經(jīng)濟(jì)性和來源是否廣泛等因素。
七、載氣流速的選擇:
實(shí)際流速通常稍大于最佳流速,以縮短分析時(shí)間。
八、進(jìn)樣方式的選擇:
1、氣體樣品采用氣體進(jìn)樣閥進(jìn)樣。
2、液體樣品采用色譜微量進(jìn)樣器進(jìn)樣,規(guī)格有1uL、5uL和10uL等。
九、進(jìn)樣量的選擇:
進(jìn)樣量應(yīng)控制在柱容量允許范圍和檢測器線性檢測范圍之內(nèi)。進(jìn)樣要求動(dòng)作快,時(shí)間短。
十、氣化溫度的選擇:
色譜儀進(jìn)樣口下端有一氣化器,液體樣品進(jìn)樣后,在此瞬間氣化。
氣化溫度一般較柱溫高30~70℃。
防止氣化溫度太高造成樣品分解。
標(biāo)簽:高效氣相色譜儀
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